泰國試管嬰兒染色體與基因篩查，你是否入坑？

　　很多姐妹們在了解泰國三代試管嬰兒技術(shù)的時(shí)候

　　都認(rèn)為可以同時(shí)篩查染色體與基因

　　其實(shí)這是錯(cuò)誤的觀念

　　這一期，試管之窗跟大家科普

　　染色體及基因的區(qū)別

　　五對染色體FISH技術(shù)及二十三對染色體NGS技術(shù)

　　很多患者會混淆

　　做PGT-A五對或二十三對染色體篩查

　　會包含家族遺傳基因篩查

　　其實(shí)這個(gè)理解是錯(cuò)誤的!

　　一個(gè)胚胎內(nèi)有46條染色體

　　每條染色體上有許多基因，基因攜帶遺傳效應(yīng)

　　我們打個(gè)比方

　　如果人體是一座書架

　　46條染色體則是書架上的46本書

　　基因則是書本里的章節(jié)內(nèi)容

　　選擇NGS技術(shù)

　　只能篩查23對(46條)染色體的非整倍性問題

　　不能篩查基因問題

　　而針對家族有遺傳病史的患者

　　則需要在篩查染色體的基礎(chǔ)上

　　加做PGT-M單基因篩查

不僅要篩查46本書的數(shù)目是否(助孕:19136249486)齊全

　　還要深入篩查書本內(nèi)是否正確的問題

　　三代單基因篩查是比篩查染色體更為深入復(fù)雜的過程

　　需要花費(fèi)的金錢及時(shí)間也都會更多

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