試管之窗揭泰國試管嬰兒PGS/PGD技術真相 | 遺傳病的克星

　　泰國第三代試管技術也稱為胚胎植入前遺傳學診斷，是第一代、第二代試管技術的發展與完善。泰國試管嬰兒PGS/PGD技術通過對胚胎的染色體篩查，能有效的避免遺傳疾病，提升試管嬰兒成功率，幫助更多有染色體異常或遺傳性疾病的高危家庭生下健康的寶寶。

　　但是很多人對于泰國試管嬰兒PGS/PGD技術并不是很了解，今天試管之窗就為大家詳細的說一說神秘的泰國試管嬰兒PGS/PGD技術。

　　什么是三代試管PGS/PGD技術

泰國試管嬰兒PGS/PGD 技術是在取卵后第3天或第 5 天，提取胚胎中的一個卵裂球細胞診斷是否有異常，以篩選出健康胚胎移植，降低流產率。并且PGS/PGD技術能排除基因缺陷，篩選遺傳疾病，甄別優選胚胎(QQ:914935817)，是一種優生優育手段。

　　PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況，但是最顯著的不同是：PGS是一種遺傳學篩查，PGD是一種遺傳學診斷。

　　染色體異常到底有多嚴重

　　一般人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個隱性基因。但是不是所有問題都會影響孩子的健康。

　　染色體異常或基因突變能夠順利出生的健康嬰兒其實只是冰山一角，大多數有染色體異常的胚胎都會不著床、流產、或者胎停育，被自然淘汰。

　　數據表明：

　　在受精卵階段，染色體異常比例為45%

　　成功著床的胚胎，染色體異常比例為25%

據fertility and sterility發表證實：對15619個母體年齡從21-49歲的囊胚進行調查，其中6168個為正(QQ:914935817)常沒有染色體異常。40歲以上染色體異常率為60%，43歲以上異常率竟然高達85%。由此證實43歲以上卵子發育為囊胚的，即使表面看上去正常，級別再高，實際上染色體的異常率高也是不可避免的，這也是高齡妊娠流產率高的原因所在。

　　常見的基因遺傳性疾病：

　　單基因遺傳病

　　單基因遺傳病是指單個致病基因所導致的遺傳病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

　　較為常見的單基因遺傳病有紅綠色盲、血友病、白化病、地中海貧血，血友病，肌營養不良等等。

　　多基因遺傳病

多基因遺傳病則是多個基因協同作用，加上一定的環境因素才會發病，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及(QQ:914935817)的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象。如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有腭裂。例如高血壓，腫瘤，糖尿病等。

　　很多常見病如哮喘、唇裂、高血壓、先天性心血管疾病、先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性腭裂、原發性癲癇等均為多基因病。

　　由于該類遺傳病的致病基因極為復雜，所以很難在胚胎植入前通過分子診斷排查此類遺傳疾病。

　　染色體遺傳病

　　染色體病是指染色體結構或數目改變導致的一大類疾病。

由于染色體病累及的基因數目較多，故癥狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。包括先天愚型、特納氏綜合征、克氏綜合癥、貓叫綜合(QQ:914935817)征、兩性畸形、唐氏綜合癥等。有致死、致愚、致殘性。

　　泰國試管嬰兒PGS/PGD能篩選什么遺傳性疾病

　　目前，世界上已知的遺傳性疾病高達4000多種，在泰國試管嬰兒PGS/PGD技術之前，很多家庭只能選擇不育，或冒著風險生下可能患病的孩子，遺傳性疾病自此代代延續。

　　泰國試管嬰兒PGS/PGD技術能篩查對于許多種族相關和家族相關的遺傳病，如鐮狀細胞貧血、囊性纖維癥、地中海貧血癥、泰薩二氏癥、唐氏綜合癥、肌肉萎縮癥、神經纖維瘤病、血友病或者其他出血性病癥、精神發育遲滯、神經管畸形、自主神經障礙等。

患有以上遺傳性疾病的夫婦。很容易生育染色體不正常的嬰兒或者流產，但是泰國試管嬰兒PGS/PGD技術通過移植前的篩(QQ:914935817)查，能有效的避免這些情況，生下健康寶寶。

　　試管之窗：對于遺傳性疾病攜帶者和患者來說，選擇泰國試管嬰兒PGS/PGD，既是對下一代負責，也是對自己的未來負責。

　　試管之窗致力于整合外海輔助生殖優質資源，為萬千家庭提供一站式海外試管嬰兒服務，讓眾多家庭實現生育夢想，是試管之窗不懈努力的目標。