泰國試管嬰兒科普講堂：染色體、基因有何不同?
很多不孕家庭遭遇反復流產、很多患者千難萬苦試管助孕后依舊生下畸形兒。為什么試管技術助孕依舊會失敗?這些基因、染色體問題沒有被攻克嗎?其實，在現今的泰國試管嬰兒醫學領域，這些問題都已得到很好的解決。但每每被問及染色體/基因等問題，赴泰國試管嬰兒媽咪幫都要從中泰試管試管技術差距說起，孕途海外從基因篩查方面詳細解讀。
為了幫助更多不孕患者理清有關基因與染色體的關系，孕途海外將系統介紹每一條染色體的特點、染色體上的致病或易感基因及其與疾病的關系，尤其是染色體病、復雜性狀疾病等，希望通過我們的科普系列，不孕患者在需要時按圖索驥，對如何避免和如何面對未來將要發生的事情有足夠的認識和心理準備。
人類有多少對染色(QQ:914935817)體?
首先組成人類和基因組的染色體有24條，這些分別有32億對核苷酸的DNA分子組成。而基因的數目有3萬-4萬條，攜帶了人類任何一個個體的有關生、長、育、病、老、死的全部遺傳信息。
人類不是有23對46條染色體嗎?其實真正的測定標準是這樣的：人的體細胞內有23對染色體，其中22對常染色體，1對性染色體，每1對常染色體上都有對應的等位基因，控制人體的相應性狀，因此，要測定常染色體上的全部基因，只需測定22條染色體上的基因即可.男性的性染色體組成是XY，女性的性染色體組成是XX，由于X染色體與Y染色體上的基因不同，都需要測定，故共需要測定24條染色體上的基因。
人類最大的染色體——1號染色體。
這個包含了(QQ:914935817)大約8%人類遺傳信息的最大的1號染色體我們之所以放在第一位來講，主要是因為人類有超過350種疾病與這條染色體序列的異常有關。
這些疾病包括：癌癥、帕金森病、早老性癡呆及許多單基因疾病等。這個染色體比人類最小的21號染色體、22號和y染色體大6倍，所以是最重要的染色體。到目前為止，1號染色體中已經定位了356個孟德爾性狀，另外有兩種常染色體隱性遺傳早發性帕金森綜合征定位于它。
值得注意的是，少年型黃斑病變是遺傳性青少年黃斑點退化，通常在20歲之前被確診，當患者視力減退至0.5，可能會出現迅速下降。到50歲時，約有一半患者會視力下降到0.1，即法定失明。
如何解決及尋求幫助?
泰國試管嬰兒PGS/PGD是(QQ:914935817)胚胎種植前基因篩查及診斷，主要用于檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷的基因，避免一些遺傳疾病。目前可篩查診斷125種遺傳疾病，是目前世界上最先進的技術，在泰國也是作為優生優育的項目在推廣。孕途海外與泰國多家知名試管嬰兒醫院深度合作，為不孕患者預約泰國杰特寧、BNH、ART、芭亞泰等知名醫院，提供吃、住、翻譯、保姆做飯、護士上門打針等一條龍服務！極大的提高了您的成功率！
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