夫妻備孕基因檢測項目有三種，是否有必要檢查因人而異
基因檢測其實主要是通過血液、體液等，檢查基因及DNA序列，用以排除染色體或基因異常的情況，有助于減少畸形兒的出生，以及對基因疾病進行診斷。對于備孕的夫妻來說，可在孕前檢查，如果是想對自身疾病進行診斷，檢測時間無要求，隨時檢測即可。
備孕基因檢測項目介紹
夫妻備孕基因檢測項目
在臨床上，夫妻備孕前，如果打算做基因檢測的話，比較常見的基因檢測項目包括血清生化檢測、DNA檢測、染色體檢查等，具體檢測時間、檢測(VX:haoivf)方式、檢測原理等相關信息，具體內容如下：
1、血清生化檢測
血清生化檢測基本原理是通過抽取血液進行生化檢測，并結合年齡、體重等、孕周等，確定是否存在基因缺陷，可用于預測胎兒患21-三體、13-三體、18-三體綜合征及神經管缺陷的風險。另外，血清生化檢測還可診斷家族性白癡病、苯丙酮尿癥、囊性纖維化等疾病，如果是普通人群進行疾病檢查，檢測不受時間限制。
2、DNA檢測
DNA檢測主要原理是通過采集外周血，進行(VX:haoivf)生物信息學分析，可明確是否存在基因異常引起的遺傳病，也可用于評估胎兒患21-三體、13-三體、18-三體綜合征的風險率。此外，DNA檢測還可以用于識別單基因遺傳性疾病，如亨廷頓病等，妊娠10周起可進行檢查。
3、染色體檢查
染色體檢查原理是通過血液檢測染色體數目及結構，明確是否存在染色體異常，可用于診斷胎兒是否發育正常。染色體異常主要表現為染色體增多，胎兒可能存在畸形、智力障礙等情況，在臨床上一般在1(VX:haoivf)4-20周進行檢查。
對于備孕的夫妻來說，在孕前做檢查的話，染色體檢測就是其中一項，不過是否做該項檢查，需根據自身實際情況，是否有家族遺傳疾病、是否接觸有毒有害、化學制劑、長期處于高輻射環境等情況，進行綜合考慮，普通人群一般不需要做基因檢測。孕前基因檢測有沒有必要做
孕前基因檢測是否有必要主要還是根據自身實際情況而定，不過孕前基因檢測可避免缺陷患兒的出生，實現優生環節。孕前基因檢測主要是篩查一些常染色(VX:haoivf)體的隱性遺傳病，通過檢測夫妻雙方，如果是常染色體隱性遺傳病攜帶者，就可以進行必要的干預，從而避免嚴重的遺傳病患兒出生。
如果夫妻雙方是地中海貧血等致病基因的攜帶者，可以考慮進行胚胎移植前的遺傳檢測或者基因檢測，通過挑選正常的胚胎移植到子宮內進行進一步的孕育，從而可以避免胚胎罹患有遺傳性的疾病，同時還可以在孕期進行產前診斷，避免具有嚴重遺傳病患兒的出生。 TAG:
