三代試管染色體篩查結(jié)果
現(xiàn)在原來越來越多人選擇做第三代試管嬰兒，因?yàn)樵谂咛ヒ浦睬埃谌卦嚬芩邆涞腜GS/PGD技術(shù)能對對其染色體和基因進(jìn)行篩查和診斷，不僅可以篩查出染色體異常的囊胚，還可以檢測出遺傳性疾病。
三代試管染色體篩查結(jié)果
1.染色體篩查結(jié)果怎么看
三代試管胚胎染色體篩查報(bào)告基本能夠查看出囊胚的質(zhì)量以及染色體是否異常等情況。
(1)通過染色體報(bào)告看胚胎是否正常，就要看是否顯示NAD。NAD表示這是正常胚胎可以移植，比如報(bào)告中有2個(gè)胚胎顯示NAD，說明有2個(gè)正常胚胎。其他的胚胎多屬于異常情況則不適合移植。
(2)通過報(bào)告單看男女，一般的胚胎報(bào)告用的是XY表示男，XX表示女。
也有醫(yī)院的篩查報(bào)告使用下面這些方式表示：
男胚胎：X=1，Y=1;
女胚胎：X=2，Y=0;
或者直接用英文，Male表示男，F(xiàn)emale表示女。
2. 三代做基因檢測多久出結(jié)果
三代試管胚胎做基因檢測一般在半個(gè)月左右可以出結(jié)果。
而檢測時(shí)間長短會(huì)受到醫(yī)院的影響，如果醫(yī)院設(shè)備先進(jìn)、醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)豐富，時(shí)間相對較短。
相對于三代試管而言，移植前需要對胚胎進(jìn)行基因檢查，通過對胚胎的遺傳物質(zhì)分析，將攜帶變異基因的胚胎挑選出來，有利于減少胎兒患遺傳疾病的可能。
3. 染色體異常原因
染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)，即基因的載體，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。后代的基因由親代遺傳而來，也就是胚胎的染色體是由精子和卵子的染色體重新組合而成的。據(jù)專家稱，1/5的染色體問題源于父母遺傳，4/5是由于精卵在結(jié)合時(shí)，受外界因素影響，染色體在重組的過程中出現(xiàn)錯(cuò)誤導(dǎo)致的。所以即便夫妻雙方染色體正常，胚胎染色體也不一定正常。
(1)、數(shù)目異常：人類染色體是成對(二倍體)存在的，當(dāng)正常二倍體染色體整組或整條數(shù)量上發(fā)生增減，就會(huì)引起染色體數(shù)目異常，分為：
①整倍體：是細(xì)胞內(nèi)整個(gè)染色體組數(shù)目的增加或減少，以多倍體較為常見，如三倍體、四倍體等，是引發(fā)胎兒停育、流產(chǎn)的主要原因。
②非整倍體：指細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目增加或減少1條或幾條，是人類極其常見的一類染色體畸變。譬如，單體型(45，x);三體型(13、18、21號三體，XXY、XYY)等。
(2)、結(jié)構(gòu)畸變：由染色體或染色單體斷裂和重接而形成各種類型重組的結(jié)果，包括：
重復(fù)：同源染色體間的不分離或不等位交換，造成一條同源染色體或部分片段重復(fù)，還有就是同源染色體發(fā)生斷裂后，其片段連接到另一條同源染色體上，這種畸變常發(fā)生于生殖細(xì)胞。
缺失：指染色體的部分片段丟失，如染色體的長臂或短臂末端片段丟失。
易位：從某個(gè)染色體斷下的片段連接到另一染色體上的情況，有單方易位、平衡易位、羅氏易位等。
倒位：一條染色體兩處斷裂，中間片段作180°倒轉(zhuǎn)后再與兩斷端相接，使其基因排列順序顛倒，有臂間倒位和臂內(nèi)倒位等。
有的夫妻由于不孕不育去醫(yī)院可能不會(huì)檢查出染色體異常的情況，但在胚胎結(jié)合時(shí)受外界影響的情況也會(huì)導(dǎo)致胚胎產(chǎn)生染色體異常，目前是不可控的。但第三代試管卻能幫助家庭最大程度解決胚胎在結(jié)合過程中的染色體遺傳基因，生育出健康的寶寶。
