影響試管嬰兒胚胎的主要原因竟是染色體異常？

染色體是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體。人體中有23對。前22對是常染色體，第23對是性染色體，用于確定性別。當細胞減數(shù)分裂時，每對染色體或遺傳因子將彼此分離，然后進入不同的亞細胞，不同的染色體對或遺傳因子可以自由組合。

染色體異常通常表現(xiàn)為缺失，易位，數(shù)字，重復，三倍體等。最典型和最常見的染色體異常是非二倍體，即一條染色體的數(shù)量只有一個或三個。最常見的是21三體性唐氏綜合癥（即，21號染色體上有三條染色體，也稱為先天性類型），其次是18位三體Edwards（染色體18上有三條）。

除非二倍體外，還有染色體結(jié)構(gòu)（如羅氏易位）和遺傳異常。迄今已知有超過7,000種遺傳疾病，其中超過400種可通過三代試管PGD/PGS技術(shù)檢測到。

臨床研究將原因歸結(jié)為以下類別：

衰老的卵子更容易發(fā)生減數(shù)分裂的異常，也就是說，成熟卵子中會有零或兩條染色體。受精后，受精卵的染色體將變?yōu)橐粋€或三個，非二倍體的概率增加。

泰國權(quán)威輔助生成Fer能力和不育的發(fā)表也證實了：

是的，大多數(shù)人認為第5天能夠到達胚泡的受精卵都具有良好的品質(zhì)和活力。事實上，胚泡的染色體異常率確實小于初始胚胎，但仍有40％至70％！

是的，大多數(shù)有染色體問題的胚胎在妊娠早期（前12周）自然會通過停止分裂而不是上床睡覺，并在植入后停止發(fā)育來逐步淘汰。 99％的早期墮胎是胎兒的原因，而不是母親的原因。

為了解決染色體異常引起的生育問題，只有使用篩選胚胎的技術(shù)才是試管嬰兒PGD技術(shù)。人工提取雌性卵子和雄性精子，體外植入胚胎然后植入母體，這項技術(shù)可以幫助女性輸卵管引起的不孕癥和不孕不育的男性精子減少導致不孕癥生育，發(fā)育現(xiàn)在也可以篩選胚胎，選擇沒有任何疾病的健康胚胎，然后手動將它們植入子宮。該篩選過程是PGD診斷技術(shù)。

PGD是一種植物前基因診斷技術(shù)，非常適合幫助篩選胚胎染色體非整倍性，幫助解決因胚胎遺傳異常導致的不育或流產(chǎn)，并為平衡易位的夫婦選擇遺傳平衡。胚胎被移植。它從根本上提高了第一代和第二代試管嬰兒妊娠的成功率，降低了自然流產(chǎn)率，提高了妊娠質(zhì)量。它可以避免盲目移植，結(jié)果是攜帶異常基因的胚胎必須在懷孕期間終止妊娠。