三代試管過程！第三代試管嬰兒可以篩查染色體異常
三代試管過程都有哪些?做試管嬰兒都需要準(zhǔn)備些什么?究竟哪些人適合做試管哪些人不適合?今天唯美加小編就來為大家揭秘試管嬰兒!例如，三代試管過程!第三代試管嬰兒可以篩查染色體異常
如果患者計(jì)劃做俄羅斯試管嬰兒，也都會(huì)了解一些關(guān)于試管知識(shí)，在選擇染色體，是選5對(duì)還是23對(duì)?事實(shí)上5對(duì)和23對(duì)染色體篩查都屬于第三代試管嬰兒PGD的篩查方式，對(duì)于夫妻雙方?jīng)]有任何遺傳疾病和染色體異常而言5對(duì)篩查已經(jīng)足夠符合需求了，而如果是一些遺傳疾病，染色體異常等等就是必須選擇23對(duì)才可以選擇最優(yōu)質(zhì)的胚胎;此外，如果客戶比較年輕胚胎數(shù)量非常多當(dāng)然也可以選擇23對(duì)，如果胚胎數(shù)量本身較少就建議選擇5對(duì)染色體篩查了。
P5是篩查5對(duì)染色體(包括了13 18 21 X Y染色體)，P23是篩查23對(duì)染色體!
人體細(xì)胞中的染色體數(shù)目是23對(duì)，包括22對(duì)是常染色體和1對(duì)性染色體。
染色體是人類的遺傳物質(zhì)，人體內(nèi)共有23對(duì)46條染色體，每對(duì)染色體里所有的基因行使著各自的功能，并且有各自的位置，一旦有異位等情況發(fā)生，就可能出現(xiàn)異常，如流產(chǎn)、畸形、智力低下、死胎或胎兒染色體異常等情況。正常人群中染色體異常的比例為0.5%，
發(fā)生染色體異常有兩種可能，一種是祖輩遺傳，一種是懷孕中的突變所致。
染色體異常與相關(guān)疾病：
第一對(duì)：高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺癌、青光眼、老人癡呆癥。
第二對(duì)：先天性顫抖、結(jié)腸癌、學(xué)習(xí)障礙、聽障或色盲。
第三對(duì)：血管異常成長(zhǎng)、肺癌、前列腺癌、原發(fā)性顫抖。
第四對(duì)：亨丁頓氏舞蹈癥、腕骨畸形、兔唇、產(chǎn)前長(zhǎng)牙、帕金遜癥。
第五對(duì)：禿頭和痤瘡、早老癥、關(guān)節(jié)畸形發(fā)展。
第六對(duì)：肌肉不協(xié)調(diào)和抽筋、糖尿病、癲癇。
第七對(duì)：糖尿病、身體和精神發(fā)展失調(diào)、囊胞性纖維質(zhì)、肥胖癥。
第八對(duì)：韋爾那氏癥侯群(發(fā)生在青春期的早老癥)、伯奇氏淋巴瘤。
第八對(duì)：韋爾那氏癥侯群(發(fā)生在青春期的早老癥)、伯奇氏淋巴瘤。
第九對(duì)：黑色素癌腫瘤、結(jié)節(jié)性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷。
第十對(duì)：喘桑病(肌肉不協(xié)調(diào))、腦回萎縮(視力逐漸消失)
第十一對(duì)：壯年急性心臟病、糖尿病、復(fù)合內(nèi)分泌瘤。
第十二對(duì)：目前尚未發(fā)現(xiàn)
第十三對(duì)：乳癌、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、威爾森病(肝臟及神經(jīng)系統(tǒng)疾病)
第十四對(duì)：老年癡呆癥(記憶力逐漸消失)
第十五對(duì)：智能不足、馬凡癥侯群(連接身體器官的結(jié)締組織病變)
第二十三對(duì)：X染色體：杜氏持續(xù)性肌肉萎縮癥、嚴(yán)重大腦退化、男性智力不足、(Y染色體)罩丸決定因素。
