廣州三代試管可以篩選哪些疾病 第三代試管PGD可以篩選哪些遺傳性疾病

　　第三代試管嬰兒利用先進(jìn)的PGD/PGS技術(shù)對(duì)囊胚細(xì)胞切片進(jìn)行基因篩選和診斷，能夠有效的達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。同時(shí)，這項(xiàng)技術(shù)也是試管嬰兒新的里程碑，具有重大意義，讓很多有生育需求的家庭實(shí)現(xiàn)了健康生育的愿望。那么，廣州三代試管可以篩選哪些疾病？

1，單基因遺傳病：是指由單個(gè)致病基因所導(dǎo)致的遺傳病，如地中海貧血癥、血友病等。

　　2，多基因遺傳病：需要多個(gè)基因協(xié)同作用，加上一定的環(huán)境因素才會(huì)發(fā)病，例如高血壓、腫瘤、糖尿病等。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過(guò)PGD對(duì)后代是否易患作出判斷。

　　3，染色體：PGD會(huì)在胚胎移植前進(jìn)行染色體檢查和異常胚胎的篩查。例如常見(jiàn)的唐氏綜合征、三體綜合征等等。

　　除此之外還可以檢查性染色體異常，如正常女性的性染色體應(yīng)該是XX，但是有可能出現(xiàn)性染色體為XO，性染色體遺失了一條，只剩下一條X染色體，小的時(shí)候是正常的男性，但是長(zhǎng)大后不會(huì)生育，因?yàn)橄忍煨?a style="color: red;">無(wú)精。第三代試管嬰兒技術(shù)擁有強(qiáng)大的篩選功能，它通過(guò)PGD/PGS對(duì)胚胎的基因及染色體進(jìn)行篩查，最后在確定是否為健康的胚胎的前提下，進(jìn)行移植。

　　總之，第三代試管嬰兒基因篩查與診斷技術(shù)幫助人們解決了很多生育問(wèn)題，也為染色體異常和遺傳病患者健康生育開(kāi)辟了道路，給生育帶來(lái)了新的希望。在社會(huì)上，減少出生缺陷、提高人口素質(zhì)的重要性不言而喻。