廣州三代試管可以篩選哪些疾病 第三代試管PGD可以篩選哪些遺傳性疾病

　　第三代試管嬰兒利用先進的PGD/PGS技術對囊胚細胞切片進行基因篩選和診斷，能夠有效的達到優生優育的目的。同時，這項技術也是試管嬰兒新的里程碑，具有重大意義，讓很多有生育需求的家庭實現了健康生育的愿望。那么，廣州三代試管可以篩選哪些疾病？

1，單基因遺傳病：是指由單個致病基因所導致的遺傳病，如地中海貧血癥、血友病等。

　　2，多基因遺傳病：需要多個基因協同作用，加上一定的環境因素才會發病，例如高血壓、腫瘤、糖尿病等。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。

　　3，染色體：PGD會在胚胎移植前進行染色體檢查和異常胚胎的篩查。例如常見的唐氏綜合征、三體綜合征等等。

　　除此之外還可以檢查性染色體異常，如正常女性的性染色體應該是XX，但是有可能出現性染色體為XO，性染色體遺失了一條，只剩下一條X染色體，小的時候是正常的男性，但是長大后不會生育，因為先天性無精。第三代試管嬰兒技術擁有強大的篩選功能，它通過PGD/PGS對胚胎的基因及染色體進行篩查，最后在確定是否為健康的胚胎的前提下，進行移植。

　　總之，第三代試管嬰兒基因篩查與診斷技術幫助人們解決了很多生育問題，也為染色體異常和遺傳病患者健康生育開辟了道路，給生育帶來了新的希望。在社會上，減少出生缺陷、提高人口素質的重要性不言而喻。