試管嬰兒誤區一：第三代試管真的和你沒關系嗎？

“第三代試管嬰兒并不是說就比第二代好，是要看客人是否對癥的。沒有遺傳疾病，就不需要做第三代試管嬰兒”——不只一次，不只從一個人口中，幾乎是國內所有的患者，甚至包括大部分的醫生也一致認同了這個錯誤的觀點。

有時不得不感嘆，當一件事從具有權威性角色群體口中反復說出后，最后社會上就把這個錯誤的說法當成真理了。親眼見證這一切，還真讓人有些錯愕。下面言歸正傳。

?經調研，發現在人類全部妊娠中，約75%以自然流產告終。其中，大部分胚胎在著床后很快就停止發育，僅表現為月經過多或月經延期，即早孕流產。

第一次看見這個數據時我們都震驚了！而當我出于好奇去百度百科搜索“自然流產”時就看見一連串的研究數據。意思是說有大多數時候你已經成功妊娠了，并又不幸流產了，但你并不知道。那么，為什么會出現這么大頻率的自然流產現象呢？

“80%流產發生在12周以內，此后流產率逐步降低。至少半數以上早期流產是由胚胎染色體異常所致”。也就是說，健康父母的胚胎都會有染色體異常現象，并且會造成流產，而且比例還很大，至少37.5%以上，隨著年齡增加，還會達到70%。

?父母健康為什么會有胚胎染色體異常呢？那是因為在人類繁殖過程中，為保持子代與上一代染色體數目一致，染色體在復制過程中會發生兩次減數分裂，而這種現象普遍發生。PRC所有的基因篩查報告中都會有一部分，甚至是一半以上在減數分裂過程中出現異常情況的，如染色體缺失、染色體倒位、重置等，也能佐證這一觀點。大部分染色體異常的胚胎會在移植后發生流產、胎停的現象，極個別的能成功出生，但都會先天智力低下、生長發育遲緩。如21號染色體多一條，就是唐氏綜合征，18號染色體多一體就是愛德華氏綜合征，13號染色體多一條就是帕陶氏綜合征。

所以，思考一下，做染色體篩查的意義是不是極其重大呢？如果不做染色體篩查，你極有可能移植進去的就是有問題的胚胎，那胚胎一開始就已經是不健康的，怎能避免流產及胎停現象呢？

反復做無意義的移植對你身體、精神更是莫大的傷害。身體狀況漸差、精神壓力增加反過來更會阻礙試管的成功。

那么能夠篩選出健康胚胎的第三代試管包括什么技術呢？它包括PGD和PGS兩項技術。PGD即移植前胚胎學診斷，主要針對單基因遺傳疾病。PGS即移植前胚胎學篩查，主要針對染色非整倍體進行篩查，是為了排除染色體異常胚胎。PGD是針對特殊已知疾病的群體。PGS是針對所有患者的。

PGS技術歷經FISH（只能做5對，已經淘汰）、aCGH（正大量普遍使用）、NGS（最新一代）幾更迭。

第三代試管最先進的技術適合所有人，能大幅度的提高成功率。但我們國家規定，只有家族遺傳病、單基因疾病或染色體異常者才可以應用第三代試管技術，這也就意味著這項最先進的技術無法惠及大眾。

而在國際上是每一個患者都要做第三代。國家這樣規定也許是因為第三代報告中可以清晰的看到胎兒性別吧！國家對此比較敏感，但這項規定也無情的斷送了中國剛剛起步還處于學習階斷的試管嬰兒技術的未來發展前景，因為政府所禁止的恰恰是代表著這個領域最前沿的技術。希望，有一天，這樣的規定可以有所更改，可以惠及大眾，可以給中國試管嬰兒技術發展更大的空間。