遺傳病都有哪些類型？如何從生物學角度解釋？

1.試管嬰兒遺傳學診斷

染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來，已發現人類染色體數目異(什么是少精)常和結構畸變3000余種，目前已確認染色體病綜合征100余種，智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特征

2.生物遺傳病種類及遺傳方式

遺傳病是指由于生殖細胞中的基因或染色體結構變異突變導致的疾病常為先天性的，也可后天發病如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，并且出生一定時間后才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現明顯癥狀。

3.試述遺傳病的種類

如假肥大型肌營養不良要到兒童期才發?。宦赃M行性舞蹈病一般要在中年時期才出現疾病的表現有些遺傳病需要遺傳因素與環境因素共同作用才能發病，如哮喘病，遺傳因素占80%，環境因素占20%；胃及十二指腸潰瘍，遺傳(什么是少精)因素占30%～40%，環境因素占60%～70%。

4.遺傳病 試管嬰兒

遺傳病常在一個家族中有多人發病，為家族性的，但也有可能一個家系中僅有一個病人，為散發性的，如苯丙酮尿癥，因其致病基因頻率低，又是常染色體隱性遺傳病，只有夫婦雙方均帶有一個導致該疾病的基因時，子女才會成為這種隱性致病基因的純合子（同一基因座位上的兩個基因都不正常）而得病，因此多為散發，特別在只有一個子女的家庭，偶有散發出現的遺傳病患者，就不足為奇了。

5.生物遺傳學題目

疾病類型由于遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病根據所涉及遺傳物質的改變程序，可將遺傳病分為三大類：其一是染色(什么是少精)體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。

6.遺傳學論述題題庫

由于染色體病累及的基因數目較多，故癥狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變其二是單基因病，目前已經發現6500余種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

7.試管嬰兒后代遺傳性狀的繼承特點

所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱(什么是少精)性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象，如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有腭裂。

8.生物遺傳病概念

值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂癥、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病那么，遺傳病能夠治療嗎？以前，人們認為遺傳病是不治之癥。

9.遺傳學綜述選題

多囊卵巢綜合征（PCOS）是生育年齡婦女常見的一種復雜的內分泌及代謝異常所致的疾病，以慢性無排卵（排卵功能紊亂或喪失）和高雄激素血癥（婦女體內男性激素(什么是少精)產生過剩）為特征，主要臨床表現為月經周期不規律、不孕、多毛和/或痤瘡，是最常見的女性內分泌疾病。

10.生物常見遺傳病遺傳方式

近年來，隨著現代醫學的發展，醫學遺傳學工作者在對遺傳病的研究中，弄清了一些遺傳病的發病過程，從而為遺傳病的治療和預防提供了一定的基礎，并不斷提出了新的治療措施常見的遺傳病常染色體顯性遺傳病 ：多指并指 軟骨發育不全

常染色體隱性遺傳病 ：白化病 苯丙酮尿癥 先天聾啞 鐮刀形細胞貧血癥 囊性纖維病伴X顯 ：抗維D佝僂病 伴X隱 ：色盲 血友病伴Y ：外耳道多毛癥細胞質遺傳： 線粒體疾病 運動失調 (母系遺傳子女都有?。?/p>

多基因遺傳病： 高血壓 哮喘 冠心病 青少年型糖尿病（家族(什么是少精)群集 群體發病率高 易受環境影響）染色體異常： 21三體綜合征（21號染色體多一條）貓叫綜合征：（5號染色體缺失）先天性先發育不良：（只有一條X）

胎停育是指胚胎發育到一個階段發生了死亡而停止繼續發育的現象。受精卵就像一顆種子，要經歷一系列復雜而奇妙的過程，才會最終成長為一個健康的寶貝。如果，在最初的階段，受精卵出現發育異常而自動終止了發育稱之為“胚胎停育”，胚胎停育是自然流產前的階段，胚胎停育后如果被母體自我保護性的排出體外稱之為自然流產，如果排出失敗而殘留在宮腔內稱之為稽留流產。