遺傳病都有哪些類型？如何從生物學(xué)角度解釋？

1.試管嬰兒遺傳學(xué)診斷

染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來，已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異(什么是少精)常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種，目前已確認染色體病綜合征100余種，智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征

2.生物遺傳病種類及遺傳方式

遺傳病是指由于生殖細胞中的基因或染色體結(jié)構(gòu)變異突變導(dǎo)致的疾病常為先天性的，也可后天發(fā)病如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時間后才發(fā)病，有時要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。

3.試述遺傳病的種類

如假肥大型肌營養(yǎng)不良要到兒童期才發(fā)病；慢性進行性舞蹈病一般要在中年時期才出現(xiàn)疾病的表現(xiàn)有些遺傳病需要遺傳因素與環(huán)境因素共同作用才能發(fā)病，如哮喘病，遺傳因素占80%，環(huán)境因素占20%；胃及十二指腸潰瘍，遺傳(什么是少精)因素占30%～40%，環(huán)境因素占60%～70%。

4.遺傳病 試管嬰兒

遺傳病常在一個家族中有多人發(fā)病，為家族性的，但也有可能一個家系中僅有一個病人，為散發(fā)性的，如苯丙酮尿癥，因其致病基因頻率低，又是常染色體隱性遺傳病，只有夫婦雙方均帶有一個導(dǎo)致該疾病的基因時，子女才會成為這種隱性致病基因的純合子（同一基因座位上的兩個基因都不正常）而得病，因此多為散發(fā)，特別在只有一個子女的家庭，偶有散發(fā)出現(xiàn)的遺傳病患者，就不足為奇了。

5.生物遺傳學(xué)題目

疾病類型由于遺傳物質(zhì)的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導(dǎo)致的疾病，統(tǒng)稱為遺傳病根據(jù)所涉及遺傳物質(zhì)的改變程序，可將遺傳病分為三大類：其一是染色(什么是少精)體病或染色體綜合征，遺傳物質(zhì)的改變在染色體水平上可見，表現(xiàn)為數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變。

6.遺傳學(xué)論述題題庫

由于染色體病累及的基因數(shù)目較多，故癥狀通常很嚴重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變其二是單基因病，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)6500余種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導(dǎo)致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

7.試管嬰兒后代遺傳性狀的繼承特點

所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發(fā)生了突變即可導(dǎo)致疾病的基因隱性基因是指只有當一對等位基因同時發(fā)生了突變才能致病的基因第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱(什么是少精)性的關(guān)系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同，其病情嚴重程度、復(fù)發(fā)風(fēng)險均可有明顯的不同，且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有腭裂。

8.生物遺傳病概念

值得注意的是多基因病除與遺傳有關(guān)外，環(huán)境因素影響也相當大，故又稱多因子病很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂癥、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病那么，遺傳病能夠治療嗎？以前，人們認為遺傳病是不治之癥。

9.遺傳學(xué)綜述選題

多囊卵巢綜合征（PCOS）是生育年齡婦女常見的一種復(fù)雜的內(nèi)分泌及代謝異常所致的疾病，以慢性無排卵（排卵功能紊亂或喪失）和高雄激素血癥（婦女體內(nèi)男性激素(什么是少精)產(chǎn)生過剩）為特征，主要臨床表現(xiàn)為月經(jīng)周期不規(guī)律、不孕、多毛和/或痤瘡，是最常見的女性內(nèi)分泌疾病。

10.生物常見遺傳病遺傳方式

近年來，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)工作者在對遺傳病的研究中，弄清了一些遺傳病的發(fā)病過程，從而為遺傳病的治療和預(yù)防提供了一定的基礎(chǔ)，并不斷提出了新的治療措施常見的遺傳病常染色體顯性遺傳病 ：多指并指 軟骨發(fā)育不全

常染色體隱性遺傳病 ：白化病 苯丙酮尿癥 先天聾啞 鐮刀形細胞貧血癥 囊性纖維病伴X顯 ：抗維D佝僂病 伴X隱 ：色盲 血友病伴Y ：外耳道多毛癥細胞質(zhì)遺傳： 線粒體疾病 運動失調(diào) (母系遺傳子女都有病）

多基因遺傳病： 高血壓 哮喘 冠心病 青少年型糖尿病（家族(什么是少精)群集 群體發(fā)病率高 易受環(huán)境影響）染色體異常： 21三體綜合征（21號染色體多一條）貓叫綜合征：（5號染色體缺失）先天性先發(fā)育不良：（只有一條X）

胎停育是指胚胎發(fā)育到一個階段發(fā)生了死亡而停止繼續(xù)發(fā)育的現(xiàn)象。受精卵就像一顆種子，要經(jīng)歷一系列復(fù)雜而奇妙的過程，才會最終成長為一個健康的寶貝。如果，在最初的階段，受精卵出現(xiàn)發(fā)育異常而自動終止了發(fā)育稱之為“胚胎停育”，胚胎停育是自然流產(chǎn)前的階段，胚胎停育后如果被母體自我保護性的排出體外稱之為自然流產(chǎn)，如果排出失敗而殘留在宮腔內(nèi)稱之為稽留流產(chǎn)。