三代試管嬰兒仍然有染色體異常嗎

　　現在三代試管嬰兒已經成熟，成為了不孕不育患者的首選。它的胚胎診斷功能成功讓很多有遺傳病的家庭，生出了健康的寶寶。但是也有人提前疑問，三代試管嬰兒能篩查所有的遺傳病嗎?大家都知道，遺傳病大部分都是染色體異常的原因，那么三代試管嬰兒仍然有染色體異常嗎?

三代試管仍然有染色體異常

　　三代試管嬰兒也叫做胚胎植入前遺傳學診斷，能夠診斷胚胎是否有異常，篩選健康的胚胎移植，防止遺傳病傳遞。一般來說，選擇三代試管嬰兒再出現染色體異常的幾率是非常小的，幾乎是不可能的，第三代試管嬰兒的目的就是為了不讓染色體異常的疾病傳遞給下一代，實現優生優育。但是畢竟三代試管也有無法篩查出的遺傳病，只不過這個幾率非常小。

三代試管嬰兒適宜人群

　　1、年齡大于35歲的患者，年齡越大，卵巢功能就會逐漸衰退，進而導致懷孕的幾率降低。

　　2、生育過染色體異常疾病患兒的夫婦，可以有效的避免遺傳病以及染色體疾病的傳遞，達到優生優育的目的。

　　3、自然流產大于三次的女性，有效的增加女性懷孕的幾率。

三代試管能篩查所有遺傳病嗎

　　其實三代試管嬰兒并不是所有疾病都能夠篩查，要知道的是全世界遺傳性疾病有4000余種，目前全球范圍內通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達386種。其中就包含了大范圍內相對來說出現概率比較高的三體綜合癥、唐氏綜合癥、杜氏肌營養不良癥(DMD)特納是綜合征、血友病、先天性靜止性夜盲癥、眼部白化病等等。

遺傳學診斷(PGS)VS遺傳學篩查(PGD)

　　其實隨著第三代試管嬰兒技術的發展，能夠進行檢測的遺傳疾病也越來越多，為更加嚴謹和準確的表明第三代試管嬰兒技術，2018年世界衛生組織將PGD和PGS合并，統一稱為胚胎植入前遺傳學檢測，簡稱PGT。

　　1、PGD主要針對有遺傳疾病的夫妻，如果準父母有一方染色體/基因異常，子代就會因發育或遺傳缺陷導致流產或疾病發生，重在篩選異常的基因和遺傳病，選出正常的胚胎進行移植。

2、PGS主要針對高齡、反復流產的患者，哪怕夫妻雙方染色體正常，也很可能因胚胎染色體異常而導致多次流產，因此需要對染色體對數、結構進行篩查，選出染色體正常、 最有潛力的胚胎種子。

　　總之，選擇三代試管嬰兒再出現染色體異常的幾率是非常小的，幾乎是不可能的，第三代試管嬰兒的目的就是為了不讓染色體異常的疾病傳遞給下一代，實現優生優育。但是畢竟三代試管也有無法篩查出的遺傳病，只不過這個幾率非常小。