23對染色體分別對應的是哪些癥狀三代試管可以全面篩查！

原標題:23對染色體分別對應的是哪些癥狀?三代試管可以全面篩查！ 有數據證實，在超過35歲的女性中，

原標題:23對染色體分別對應的是哪些癥狀?三代試管可以全面篩查！

有數據證實，在超過35歲的女性中，近80%的胚胎存在染色體非整倍體，超過42歲的女性中，這個概率超過90%。

人體共有23對染色體，其中22對為常染色體，剩余一對(2條)為性染色體。

女性是2條X染色體 即XX核型男性則是1條X染色體和1條Y染色體 即XY核型；

第三代試管23對染色體篩選是目前最先進的方法，主要是通過篩查遺傳性疾病，也就是說第三代試管嬰兒，父母有遺傳性疾病也不怕，可以通過篩查把染色體異常的受精卵篩出來，保證寶寶的健康；

試管嬰兒技術篩查23對染色體技術的優勢：

 1、可以提高成功概率，數據統計最高可達到97.7%。

 2、篩除更多遺傳疾病。

23對染色體分別對應的是哪些癥狀呢?第一對:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺癌、青光眼、老人癡智癥

第二對:先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲

第三對:血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發性顫抖

第四對:亨丁頓氏舞蹈癥、腕骨畸形、兔唇、產前長牙、帕金遜癥

第五對:貓哭癥(cri du chat 頭小,面部待征不尋常,哭聲像貓哭聲)、禿頭與痤瘡、早老癥、關節畸形發展

第六對:肌肉不協調和抽筋、糖尿癥、癲癇

第七對:糖尿病、身體和精神發展失調、胞囊纖化癥、肥胖癥

第八對:韋爾那氏癥侯群(發生在青春期的早老癥)、伯奇氏淋巴瘤

第九對:黑色素癌腫瘤、結節性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷

第十對:喘桑病(肌肉不協調)、腦回萎縮(視力逐漸消失)

第十一對:壯年急性心臟病、糖尿病、復合內分泌瘤

第十二對:目前尚未發現

第十三對:乳癌、視網膜母細胞瘤、威爾森病(肝藏及神經系統疾病)、培透氏癥(Patau syndrome 眼,腦,循環系統缺陷,上顎裂)

第十四對:老年癡智癥(記憶力逐漸消失)

第十五對:小胖威力癥(prader-willi syndrome 智障,肥胖,短小身材)雷特氏癥(angelmen syndrome 自發性笑,痙攣性動作,其他運動及智能障礙)、馬凡癥侯群(連接身體器官的結締組織病變)

第十六對:家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現大量囊腫)、腸功能失調

第十七對:抑制腫瘤蛋白質缺陷(易患癌、乳癌)

第十八對:尼曼匹克病(貧血,肝,脾,淋巴腫大,消化不良和神經性缺陷,胰臟癌)

第十九對:動脈粥狀硬化、智能不足、掉發、白內障

第二十對:泡泡兒(免疫力差或無免疫力)

第二十一對:唐氏癥(Down syndrome)、白血病、阿茲海默氏癥(Alzheimer’s disease)、組織硬化

第二十二對:慢性巨大型白血病(CML 骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤)

第二十三對:X染色體:狄宣氏肌肉萎縮癥(Duchenne muscular dystrophy),克萊恩斐特氏癥(klinefelter syndrome XXY 男性睪丸特小,無法生育,有女性體征)、堂那氏癥(Turner syndrome XO 女性,第二性征無法發育,無青春期,身材短小)、血友病。