染色體異常，能通過試管嬰兒要孩子嗎

患者疑問：我和老公準備要孩子，但是去醫院檢查的時候發現有染色體異常，所以想問一下染色體異常的情況下能要孩子嗎?

生活中，不孕不育的情況存在很多，所以不少人會做試管嬰兒生育孩子。而染色體異常也是常見的不孕不育情況，所以有不少患者會問：有染色體異常可以做三代試管嬰兒生健康寶寶嗎?自然是可以的，詳細內容讓我們一起來了解一下吧。

一、染色體出現異常會怎么樣?

正常人一共有23對染色體，父親和母親各自通過精子和卵子遺傳給孩子23條染色體，所以正常人的染色體數目是46條。可以配成23對，第1到第22對是常染色體，男女共有。

但是，如果精子和卵子含有的染色體數目不是23條，丟失或者增加一條，或者23條染色體并不完整，某一段丟失了或增加了，就會造成染色體疾病。現已報告的染色體數目異常和結構異常的種類達500多種。通常伴有發育畸形和智力低下，同時也是導致流產與不孕的重要原因。

最常見的染色體病就是21三體(唐氏綜合征)，13三體(Patau綜合征)，18三體(Edwards綜合征)等，即唐氏篩查時進行風險篩查的染色體疾病。但每一條染色體、每一段染色體都可能丟失或者增加，形成各種各樣的染色體缺失重復綜合征，造成出生缺陷。

所以，有染色體異常，家族遺傳病史的患者通過自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸懷孕，也容易因染色體問題導致流產、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。

二、染色體異常能要孩子嗎?

試管嬰兒則運用第三代試管嬰兒技術，大大提升和完善了不孕不育癥的適用領域。如果應染色體異常多次孕育失敗者，最佳的解決方案即是通過試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術進行全面的篩查，挑選出真正健康的囊胚植入，避免傳給下一代。

據試管嬰兒專家介紹說，經過培育的囊胚在植入母體前，還要對囊胚進行PGS/PGD技術篩查和診斷，可從中準確發現染色體的缺失和遺傳性致病基因，避免胎兒攜帶顯性或隱性病變染色體，使出生后的寶寶更健康。

PGS即胚胎植入前遺傳學篩查。在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常，能夠有效的提高受孕成功和分娩健康寶寶的幾率。

PGD即胚胎植入前遺傳學基因診斷。可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變。PGD目前可以診斷出最多125種隱性遺傳疾病，也可以輕松篩查出嬰兒理想胚胎。PGD大大提高了試管嬰兒的成功率，從源頭上也保證了優生優育。

所以染色體異常是可以要孩子的！

三、哪些人需要注意染色體變異?

現在血液查看的染色體問題只能看出遺傳問題，95%的人查看都是沒有問題的，而形成染色體出現問題的原因90%以上是因為母親年齡太大，卵子老化，在分裂的過程出現異常。

長時間從事化學工作者、身體承受放射線過多、受病毒感染者都會引起染色體變異幾率添加。例如年紀過高(35歲以上)、過小(20歲以下)均是導致21-三體綜合征發生的風險要素，也有可能與父親的年紀過高也有關。

想要生育一個健康的寶寶，那你可以通過第三代試管嬰兒技術孕育寶寶。現在全球最先進的基因篩查技術只有美國和泰國可以達成，這也造就了泰國成為亞洲試管嬰兒成功率最高的國家。