染色體異常，能通過試管嬰兒要孩子嗎

患者疑問：我和老公準(zhǔn)備要孩子，但是去醫(yī)院檢查的時(shí)候發(fā)現(xiàn)有染色體異常，所以想問一下染色體異常的情況下能要孩子嗎?

生活中，不孕不育的情況存在很多，所以不少人會(huì)做試管嬰兒生育孩子。而染色體異常也是常見的不孕不育情況，所以有不少患者會(huì)問：有染色體異常可以做三代試管嬰兒生健康寶寶嗎?自然是可以的，詳細(xì)內(nèi)容讓我們一起來了解一下吧。

一、染色體出現(xiàn)異常會(huì)怎么樣?

正常人一共有23對(duì)染色體，父親和母親各自通過精子和卵子遺傳給孩子23條染色體，所以正常人的染色體數(shù)目是46條。可以配成23對(duì)，第1到第22對(duì)是常染色體，男女共有。

但是，如果精子和卵子含有的染色體數(shù)目不是23條，丟失或者增加一條，或者23條染色體并不完整，某一段丟失了或增加了，就會(huì)造成染色體疾病。現(xiàn)已報(bào)告的染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常的種類達(dá)500多種。通常伴有發(fā)育畸形和智力低下，同時(shí)也是導(dǎo)致流產(chǎn)與不孕的重要原因。

最常見的染色體病就是21三體(唐氏綜合征)，13三體(Patau綜合征)，18三體(Edwards綜合征)等，即唐氏篩查時(shí)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)篩查的染色體疾病。但每一條染色體、每一段染色體都可能丟失或者增加，形成各種各樣的染色體缺失重復(fù)綜合征，造成出生缺陷。

所以，有染色體異常，家族遺傳病史的患者通過自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸懷孕，也容易因染色體問題導(dǎo)致流產(chǎn)、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。

二、染色體異常能要孩子嗎?

試管嬰兒則運(yùn)用第三代試管嬰兒技術(shù)，大大提升和完善了不孕不育癥的適用領(lǐng)域。如果應(yīng)染色體異常多次孕育失敗者，最佳的解決方案即是通過試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行全面的篩查，挑選出真正健康的囊胚植入，避免傳給下一代。

據(jù)試管嬰兒專家介紹說，經(jīng)過培育的囊胚在植入母體前，還要對(duì)囊胚進(jìn)行PGS/PGD技術(shù)篩查和診斷，可從中準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)染色體的缺失和遺傳性致病基因，避免胎兒攜帶顯性或隱性病變?nèi)旧w，使出生后的寶寶更健康。

PGS即胚胎植入前遺傳學(xué)篩查。在胚胎植入著床之前，利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，主要通過檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對(duì)來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常，能夠有效的提高受孕成功和分娩健康寶寶的幾率。

PGD即胚胎植入前遺傳學(xué)基因診斷。可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變。PGD目前可以診斷出最多125種隱性遺傳疾病，也可以輕松篩查出嬰兒理想胚胎。PGD大大提高了試管嬰兒的成功率，從源頭上也保證了優(yōu)生優(yōu)育。

所以染色體異常是可以要孩子的！

三、哪些人需要注意染色體變異?

現(xiàn)在血液查看的染色體問題只能看出遺傳問題，95%的人查看都是沒有問題的，而形成染色體出現(xiàn)問題的原因90%以上是因?yàn)槟赣H年齡太大，卵子老化，在分裂的過程出現(xiàn)異常。

長(zhǎng)時(shí)間從事化學(xué)工作者、身體承受放射線過多、受病毒感染者都會(huì)引起染色體變異幾率添加。例如年紀(jì)過高(35歲以上)、過小(20歲以下)均是導(dǎo)致21-三體綜合征發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)要素，也有可能與父親的年紀(jì)過高也有關(guān)。

想要生育一個(gè)健康的寶寶，那你可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)孕育寶寶。現(xiàn)在全球最先進(jìn)的基因篩查技術(shù)只有美國(guó)和泰國(guó)可以達(dá)成，這也造就了泰國(guó)成為亞洲試管嬰兒成功率最高的國(guó)家。