胎兒染色體報告單這樣看是否正常，附3種看男女方法都說準
胎兒染色體報告單看男女的方法就是觀察β-HCG的MOM值、結合β-HCG和AFP一起看等，不過這種方法沒有科學依據。在臨床上，胚胎絨毛染色體檢查結果報告單上的性染色體是xy那么就是男孩，如果性染色體是xx那就是女孩。目前國內禁止非醫學性胎兒性別鑒定，如果患者存在伴性遺傳病，那么可以通過該檢查去進行性別排查，達到優生優育目的，一般染色體報告單可通過數目和結構是否異常，看胎兒染色體是否正常，下面一起來看看吧。
染色體報告單解讀
染色體報告單如何看是否正常
對于普通人來說，拿到染色體報告單以后，主要看檢測者的染色體形態和數目是否異常，也就是說拿到報告單直接看最后結果，正常女性染色體為46，XX;男性染色體為46，XY。如果報告單后面無任何提示，則為正常染色體。如果女性染色體檢查結果為47，XX，這就是異常結果，比正常人多了一條染色體。或者數目正常，46，XX，但后面多了t(12;13)(p13;q21)，這種結果表示12號染色體和13號染色體發生平衡易位，斷裂易位點發生在12號染色體短臂1區3號帶和13號染色體短臂2區1號帶。
胎兒染色體檢查報告單
染色體檢查用來檢測染色體疾病的遺傳學，通過染色體檢查報告單就能看出患者是否存在染色體異常的情況，對預防胎兒出現染色體異常有非常重要的意義。染色體檢查報告單一般要看染色體的數目結構是否有畸變，然后在看染色體的變異情況，如果染色體正常，沒有發生變異，就沒有異常的遺傳病，如果染色體缺失，或者存在變異情況，可能存在染色體疾病，以下就是具體的介紹：
1、看染色體核型
首先需要看胎兒染色體核型，正常情況下共有46條染色體，即23對染色體，包括44條常染色體，即22對常染色體以及2條性染色體，如果符合正常的46加xy或是xx，就沒有什么問題。
2、觀察染色體變異情況
觀察染色體結構變異情況，如果是在長度位置上出現變異，一般問題不大，染色體平衡異位，說明胎兒本身不具有智力低下、畸形的可能，但可能會傳遞給下一代，如果檢查結果為染色體同源易位，那么出生的胎兒100%為異常胎兒。
3、染色體結果正常
染色體檢查結果第三種為染色體正常，說明胎兒發生畸形的可能會比較小，不過堿基對出現異常也會導致遺傳疾病，所以具體還需拿到報告具體解讀。男女雙方進行染色體檢查意義非常大，有家族遺傳病的孕婦在懷孕期間進行染色體檢查，可以降低因胎兒染色體異常而出現流產、畸形以及其他先天疾病的風險。
建議孕婦在懷孕的過程中進行染色體檢查，尤其是有家族遺傳病史的女性，以免由于胎兒染色體異常出現流產、畸形，以及其他先天性疾病。除此之外，在備孕期間以及懷孕前三個月，在醫生的指導下服用葉酸能夠預防胎兒出現畸形，并且應定期做好相應檢查，根據胎兒的生長及時補充營養物質。
胎兒染色體報告單看男女方法
在醫學上，染色體判斷胎兒性別又叫絨毛活檢，需要孕婦在懷孕9周至12周的時候，可以通過抽血來檢驗出孩子的性別，男性胎兒屬性為Y，女性胎兒屬性為X，但是除非特殊情況，否則是不允許進行染色體判斷胎兒性別的檢查。如果家長迫切希望知道胎兒的性別，可以通過觀察β-HCG值和AFP值來粗略判斷，但結果不保證準確，以下就是具體的方法介紹：
β-HCG的MOM值在1以上生女孩可能性大
- 1. 看β-HCG的MOM值：如果MOM在0.4以下的話，大部分可能是男孩，如果MOM在1.0以上，生女孩可能性大，其值介于0.4和1.0之間為臨界范圍，男女都有可能;
- 2. 結合β-HCG和AFP一起看：β-HCG的MOM值越低(<04=""afp=""mom="">1)，就越可能是男孩，β-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩;
- 3. 特殊情況：唐氏兒和唐氏假陽性的血清中，不管是男胎女胎，β-HCG值都偏高，AFP值卻都偏低。想要了解胎兒性別的準爸準媽，可以通過胎兒染色體報告單結果的方法來看男女，不過這種方法沒有科學依據，其實生男生女是自然選擇的結果，不用太關注，只要寶寶健康就好。
