什么是第三代試管嬰兒

原標題：什么是第三代試管嬰兒

什么是第三代試管嬰兒？

事實上，所謂的一，二，三代試管嬰兒，這個名字是國內的民間名稱，不專業，但也引起誤解，認為第三代，不會使用第一代和第二代技術，事實上這三種技術可以混合搭配。第一代試管嬰兒是試管嬰兒的核心步驟，即試管嬰兒 - 胚胎移植，第二代，在第一代試管嬰兒中，增加了稱為細胞質精子注射的技術應用。這是一個不能受精的問題，例如精子質量差。今天將突出第三代試管嬰兒技術。

第三代試管嬰兒在國外并不是所謂的，而是稱為胚胎植入前遺傳篩查（PGS）或胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）。顧名思義，第三代試管嬰兒是在胚胎植入子宮之前分析胚胎的遺傳學。這里的分析分為兩種類型：篩查和診斷。兩者有什么區別？

讓我先介紹一下PGS。醫學篩查的一般含義是從整個人群中選擇疾病概率高的群體，也就是說，可以篩選所有人的所有胚胎，篩選出壞的胚胎，這意味著有一定的異常。可能性。染色體異常的胚胎不能移植，因為它們要么在植入后不上床或流產，那么它們會生出患有先天性疾病的嬰兒，這無論如何都是不好的結果。這種異常概率有多高？這與篩選胚胎的發育階段有關。例如，第三天（D3）的胚胎通常取自細胞，因為存在嵌合體（簡而言之，好的細胞與壞細胞混合，導致篩選準確度約為70％。篩選胚泡期胚胎，然后取多個滋養細胞，準確率達到90％左右。使用PGS可以大大提高胚胎移植成功率，降低流產率，也大大提高縮短試管嬰兒周期，因為壞胚胎已被挑出，可移植胚胎的數量也會減少（注意這種減少是件好事）避免不必要的移植和等待）。

再次介紹PGD。診斷的醫學意義是確認疾病的存在。與篩查的核心區別在于，您已事先知道胚胎可能患有疾病，只是為了看哪些胚胎生病了，哪些胚胎是健康的。因此，PGD主要用于患有家族性遺傳疾病的人群。例如，一些患有地中海貧血的人需要通過PGD技術進行篩查以阻斷地中海貧血的遺傳。 PGD主要是阻斷單基因遺傳病。大約有190種單基因遺傳疾病可以被PGD阻斷，并且這個數字還在繼續增加。