骨髓增殖性疾病有基因突變，蘆可替尼可以治療嗎？

中間或高危骨髓纖維化治療指南中包含蘆可替尼用藥。這是一種屬于骨纖的靶向化療用藥，在病情適合治療的情況下介入可提高總體療效以及生存質量。

骨髓增殖性疾病有基因突變，蘆可替尼可以治療嗎？

蘆可替尼的作用機制主要是與JAK1點位結合，抑制整個JAK-STAT通道的活化，從而靶向性強行壓低該通道異常增強的信號，從而獲得良好的臨床療效。除了骨髓纖維化外， 蘆可替尼還可以治療其他的骨髓增殖性疾病，比如真紅，血小板增多等。

很多病友有這方面的疑問——認為蘆可替尼只能治療JAK2V617F突變類型。其實不是的：

由于蘆可替尼不是只能結合JAK2V617F位點的空間構象抑制劑，而是通過綜合JAK1位點，發揮完整的抑制JAK-STAT通路的靶向藥物。因此，對于所有類型的BCR/ABL經典型骨髓增殖性腫瘤，無論是不是JAK2V617F突變，均能獲得良好的療效。

換句話來說就是，針對JAK12外顯子突變，CALR、MPL等突變，甚至所謂三陰性的骨髓增殖性腫瘤，均有療效。

但是！在獲取療效的同時想要完全逆轉杜絕病情最終進展惡化的結果，蘆可替尼還無法達到。在服藥的期間，需要病人嚴格遵從醫囑，劑量合理性的服藥，做好相關的注意事項，提防腎損害，肝損害以及藥物所產生的不良反應等。