做基因檢測需要多少錢的費用?

第三代試管嬰兒的技術也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

由于遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病教師教育網整理了生物知識點遺傳病，供各位考生參考！人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。

一、單基因遺傳病單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病可分為：1.常染色體疾病（顯性和隱形）：致病基因為顯性并且位于常染色體上2.常染色體隱形遺傳病：致病基因為(試管嬰兒龍鳳胎)隱性并且位于常染色體上3.X連鎖顯性遺傳病：致病基因為顯性并且位于X染色體上。

染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來，已發現人類染色體數目異常和結構畸變3000余種，目前已確認染色體病綜合征100余種，智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特征

4.X連鎖隱性遺傳病：致病基因位于X染色體，并以隱形方式遺傳的遺傳病特點(試管嬰兒龍鳳胎)：在同胞中發病率較高，在群體中發病率較低二、多基因遺傳病多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。

與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用特點：兩個極端變異的個體雜交后，子一代都是中間類型兩個中間類型的子一代雜交后，子二代大部分也是中間類型在一個隨機交配的群體后，大多數個體接近中間類型。

三、染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病是染色體的數目異常和形態結構畸變，可以發于每一條染色體上可分為：1.常染色體：由于常染色體變異而引起的遺傳病2.性染色體：由于性染色體變異而引起的遺傳病特點：由于染色體的變(試管嬰兒龍鳳胎)異引起遺傳物質較大的改變，故其癥狀嚴重，甚至胚胎時期就自然流產。

遺傳病可分為以上三類，考生需注意區分各類型遺傳病及其特點，遺傳病的知識點較多同學們需注意掌握。

供精指捐精志愿者通過電子精子庫或者相關生育研究機構，生產者把精子捐獻給相應的生育研究機構，通過供精者與求精方在不發生性關系情況下，使精子達到受孕目的的人工輔助生育技術與手段。供精者的標準為，確保健康狀況良好，無遺傳疾病，供精者年齡應小于45歲，以減少可能存在的與年齡有關的危害，所選的供精者已證實生育力良好。