第三代試管嬰兒可以篩查哪些遺傳病本文就來告訴你

在試管嬰兒技術中，第三代試管嬰兒技術更廣受不孕人群歡迎，與第一代和第二代相比，第三代試管能夠提前排除基因缺陷和遺傳疾病，以保證試管最終的成功率。那么，第三代試管嬰兒可以篩查哪些遺傳病?下面就跟隨優貝貝助孕網小編一起來學習了解下吧!

第三代試管嬰兒可以篩查的遺傳病類型：

1.常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病通常表現為骨骼發育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等病癥。這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族史中，每一代都有可能會發病，發病與性別無關，男女都可發病，患者與正常人婚配所生子女的發病概率為50%，所以不宜生育。

2.X連鎖顯性遺傳病

因為患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不論性別，都有50%的概率發病，多以不宜生育;男性患者的后代中，女孩發病率為100%，男孩不會發病，所以可以生育男孩。

3.X連鎖隱性遺傳病

此類遺傳病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養不良，因為隱性遺傳病位于Y染色體上，多以患者大多是男性，男性患者與正常女性婚配所生男孩全部正常，但女孩則都是致病基因攜帶者。如果女性攜帶者與正常男性結婚，所生后代中男孩有50%的概率發病，女兒則正常。

4.多基因遺傳病

精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，發病原因復雜，遺傳可能性大，患者不論性別，后代的發病危險都在10%以上，所以不宜生育。多基因遺傳病因為致病基因較多，而且發病概率和環境也有關系，現在還不能通過PGD對后代是否容易患病進行篩查。

以上就是關于“第三代試管嬰兒可以篩查哪些遺傳病”問題的講解，希望對大家有一定幫助。總的來說，總的來說，第三代試管嬰兒技術通過基因篩選的手段，在胚胎植入母體前，就確認了胚胎的健康性，保證了孕婦生育的不是帶有遺傳病的孩子。