為了“清清白白”的后代，我選擇第三代試管嬰兒

為了“清清白白”的后代，我選擇第三代試管嬰兒

自1978年試管嬰兒技術（體外受精-胚胎移植）誕生以來,試管嬰兒發展迅猛，每年都有數以百萬計的夫婦通過輔助生殖獲得健康嬰兒。隨著不孕不育發病率的上升，“試管嬰兒”一詞對普通大眾來說早已不再陌生。七大姑八大姨們時常攛掇還沒生孩子的小夫妻：生不出來就去做試管！

試管嬰兒技術是治療不孕不育的終極武器，為無數家庭帶去福音；然而它所能做的還不僅于此。第三代“試管嬰兒”技術，即植入前胚胎遺傳學診斷（PGD），是建立在普通試管嬰兒技術基礎上的一項新的生殖遺傳技術，指胚胎在植入母親體內之前先進行遺傳檢測，篩選遺傳學正常的胚胎植入母親子宮，從而防止因為胚胎染色體異常造成的流產，或基因缺陷的遺傳病患兒出生，為高風險生育遺傳病缺陷兒的未來父母提供生育健康孩子的機會。簡單的說，這是一項優生優育、防控出生缺陷的技術。

PGD技術的沿革

1990年英國科學家首次利用PCR技術對一例X連鎖隱性遺傳病夫婦通過擴增SRY基因進行性別診斷，誕生了世界上第一例PGD后的健康嬰兒。這一技術是如何實施的呢？前期和普通試管嬰兒相同，醫生取出患者的卵子后，在體外受精培養成胚胎。接下來，一般對胚胎進行活檢，取出單個卵裂球，進行遺傳學檢測。如果被檢測的細胞是正常的，意味著這個胚胎可以移植到患者的子宮。

看起來很簡單？其實每一步操作都需要極其專業的人員進行，畢竟這些操作的對象是1個細胞。我們可以想象下，要在顯微鏡下小心翼翼的把一個細胞從一個8細胞的胚胎中取出來，如果沒控制好取走太多細胞，這個胚胎很可能就停止發育了！檢測過程中不允許發生被檢細胞的丟失。

此外，因為被檢細胞少，遺傳檢測技術也要求有更高的敏感度和精確度。如果檢測結果不準確，將有缺陷的胚胎植入子宮，后果不堪設想！相比于傳統產前診斷技術，三代試管嬰兒技術在胚胎發育的最早期進行染色體和基因挑選，將遺傳病的阻斷時機前移到胚胎植入子宮前，避免孕婦懷孕遺傳病患兒再選擇流產所經受的心理打擊和健康損害風險，達到基因水平的一級預防。更重要的是，PGD可避免致病基因的傳遞，使遺傳病家庭的后代每一個都是“清清白白”。

哪些人需要進行PGD

PGD適用于父母雙方或一方為染色體或基因變異攜帶者，包括：

1、染色體異常：

攜帶染色體數目或結構異常者；比如染色體平衡易位、羅氏易位、非整倍體等，在不孕癥中的發病率約6～7%。

2、單基因遺傳病患者/攜帶：

比如血友病、白化病、遺傳性多囊腎、常染色體隱性耳聾、苯丙酮尿癥、進行性肌營養不良、先天性軟骨發育不全等等，這些疾病大多屬于罕見病。罕見病發病率雖低，但種類多達6000多種，其實是一個不算小的群體，其中80%是由于遺傳缺陷導致的。

3、腫瘤易感基因：

如對遺傳性腫瘤易感綜合征患者進行PGD，防止家族中遺傳性腫瘤基因的傳遞。

4、檢測胚胎HLA配型：

篩選與患者同胞HLA配型相合的正常胚胎移植，嬰兒出生時留取臍血進行造血干細胞移植治療同胞的疾病，有一部電視劇《血玲瓏》說的就是這樣一個故事。

但是，也有少數有遺傳病的患者，因為對配偶隱瞞疾病史或者其他個人原因，在知道可以用第三代試管嬰兒技術來阻斷遺傳病的情況下，仍選擇了聽天由命，殊不知這為后代的命運埋下了一個不定時的炸彈。遺傳病患者和家庭成員，千萬不要有僥幸心理！

PGD技術不是萬能的

有不少初步了解了第三代試管嬰兒技術的夫婦慕名前來我院，主動要求實施PGD，其中有部分坦白的要求用這個技術生兒子，生龍鳳胎！對這類夫婦，我們只能遺憾的告知，雖然技術上可行，但是目前無指征的性別選擇是中國法律禁止的！還有部分家庭，有糖尿病、高血壓、精神分裂癥等疾病的家族史，要求用PGD去除致病基因。