如果患有基因遺傳病可不可以通過試管的方式避免

生育一個健康的寶寶是每個家庭的愿望，但由于各種原因，部分有先天性遺傳疾病的夫妻在孕育寶寶時因為自己身體等各方面原因，極有可能出現(xiàn)胎兒流產(chǎn)、畸形胎兒甚至不孕不育等問題。針對這些問題，福柚試管專家講解說，試管嬰兒的出現(xiàn)能夠幫助這些父母得到一個健康的寶寶。

專家提醒想要做試管嬰兒的家庭在備孕前，夫妻雙方一定要進(jìn)行健康檢查，尤其有家族遺傳性病史的夫妻，更要進(jìn)行全面排查。據(jù)世界衛(wèi)生組織研究，每個人約攜帶5～6種隱性遺傳病的致病基因。通常情況夫婦兩人無血緣關(guān)系，相同的基因很少，他們所攜帶的隱性致病基因不同，因而不易形成隱性致病基因的純合體而導(dǎo)致的缺陷兒。但是如果夫婦兩人恰好攜帶相同的隱性致病基因，那么就很容易在子代相遇，而使后代遺傳病的發(fā)病率升高，再加上夫妻年齡如果偏大，那么體內(nèi)的基因會發(fā)生畸變，畸變的基因常會導(dǎo)致胎兒的缺陷，例如胎兒智力低下、先天性畸形等。

試管嬰兒專家建議，夫妻任何一方患有某種嚴(yán)重的常染色體顯性遺傳性疾病、嚴(yán)重隱性遺傳病，如侏儒癥、小頭畸形、長短腿等、嚴(yán)重多基因遺傳病，如精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病等情況，則需借助第三代試管嬰兒技術(shù)輔助生殖，不宜自然生育。試管嬰兒能夠篩查出125種遺傳病，運(yùn)用第三代PGD/PGS技術(shù)篩查出囊胚基因缺陷，從而確保新生兒健康。

有數(shù)據(jù)顯示，目前每4000名新生兒中就有一名嬰兒攜帶遺傳疾病，而試管嬰兒的PGD/PGS篩查則可以很好的規(guī)避新生兒患染色體及基因病的風(fēng)險。試管嬰兒的PGD/PGS技術(shù)不僅能做性別的選擇，對于染色體異常和家族遺傳病的篩查也更加全面，能查出125種染色體遺傳病和家族遺傳性疾病。

圣博萊試管專家指出，做試管嬰兒的孕媽首先需要進(jìn)行促排卵，這大約需要一個月的時間。在該過程中，醫(yī)生會用藥物刺激卵巢中的卵泡成長，然后再依據(jù)孕媽對藥物的反應(yīng)性調(diào)整藥物使用劑量。據(jù)了解，孕媽的年齡及藥物的使用劑量不同，所獲得的卵子數(shù)亦不同。

大約一個月后，進(jìn)行取卵，男方也在同一天取出精子，通過培養(yǎng)使得卵子和精子進(jìn)行體外受精。五天后，囊胚產(chǎn)生，這時醫(yī)生會對囊胚進(jìn)行活檢及遺傳學(xué)檢測，進(jìn)行遺傳性疾病篩選，最終剔除畸形的胚胎，挑選出健康的胚胎，而這一過程大約需要一至兩個月的時間。通過第三代試管嬰兒技術(shù)，那些有遺傳病基因的夫妻也可以孕育一個健康的寶寶。

試管嬰兒專家介紹，第三代試管嬰兒技術(shù)通過遺傳學(xué)診斷，將基因不正常的胚胎剔除，極為有效的預(yù)防了遺傳病的發(fā)生。