為什么三代試管容易出現嵌合體?
三代試管容易出現嵌合體的原因就是實驗室技術人員在取細胞時并不是將所有分裂的細胞都進行pgs檢測,所以三代試管嬰兒即使是通過了pgs檢測,但在pgs檢測過程中仍有可能會出現沒有檢測到的情況,因此三代試管嬰兒也容易出現嵌合體的情況。一般來說,三代試管嬰兒出現胚胎嵌合體的概率大概是在20%-30%左右。一般患者做三代試管的時候,醫生都會告知你。
三代試管嬰兒的醫學名稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS),它是指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質進行分析,診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法。醫生在取樣檢查的時候,只是取部分細胞進行檢測。
胚胎嵌合體是指一個胚胎的組成細胞中存在兩種或兩種以上染色體不同的細胞。盡管所有的細胞都是由一個受精卵分裂而來,但是在分裂的過程中可能會出現一些錯誤,而這些錯誤分裂形成的染色體異常細胞就混在了正常細胞中(研究表明這一現象在囊胚期可能達到30%),實驗室技術人員在取細胞時就可能會出現所取的細胞與其他細胞完全不一致或不完全一致的情況,而根據這些所取的細胞檢測出來的結果也就很難說代表了整個胚胎的染色體情況。這種不一致帶來的影響就是胎兒真正的染色體情況被掩蓋了,這也就解釋了為什么很多胚胎經過了在pgs檢測提示胚胎染色體無異常,結果胚胎移植及妊娠后的產前診斷環節又查出胎兒出現了染色體問題。