就醫幫武大人民醫院成立遺傳病生殖MDT，為攜帶致病基因家庭保駕護航
就醫幫 | 武大人民醫院成立遺傳病生殖MDT，為攜帶致病基因家庭保駕護航
出品 | 搜狐健康
作者 | 武漢大學人民醫院 龔雨西
編輯 | 胡鑫
父母都是遺傳性疾病的基因攜帶者，如不加干涉自主孕育的話，極有可能導致孩子出生即患有先天性疾病，遺憾終身。為有效破除遺傳病“魔咒”，11月22日，武漢大學人民醫院（湖北省人民醫院）正式成立遺傳病生殖優生優育MDT診療小組（以下簡稱，遺傳病生殖MDT）。這一MDT團隊將以第三代試管嬰兒技術為基礎，依托十大學科聯手為優生優育“保駕護航”。
醫院生殖醫學中心負責人、該MDT牽頭人謝青貞教授介紹，在講求生育質量的今天，生育出有先天性疾病的孩子，不僅對家庭是沉重打擊，也給社會帶來巨大負擔。生殖中心就曾接診多位遭遇不幸、后來在第三代試管嬰兒技術幫助下，重獲新生的遺傳致病基因攜帶者父母。
遺傳病“魔咒”困擾生育
3年前，一對夫妻來武漢大學人民醫院生殖醫學中心就診咨詢。他們的第一個孩子先天性耳聾，導致語言發育遲緩。生殖醫學中心明蕾教授為夫妻倆做了基因檢查，結果顯示二人均為遺傳性耳聾基因攜帶者。他們個人雖然沒有疾病表現，但兩人基因結合后，生出的孩子是耳聾患兒的概率極高。
為避免重蹈覆轍，生殖醫學專家團隊為夫妻倆實施了第三代試管嬰兒技術，即胚胎植入前遺傳學診斷技術。在通過超促排卵、卵胞漿內單精子顯微注射技術受精和胚胎培養后，成功獲得6枚囊胚。接著通過胚胎活檢遺傳學檢測，診斷出導致耳聾的“壞”基因，最終從這6個胚胎中挑選出1枚不攜帶父母雙方致病基因的囊胚。這個珍貴的健康胚胎被成功移植進入母親子宮內，且順利妊娠生產，孩子誕生后健康如常。
無獨有偶，另一對夫妻曾生育一個苯丙酮尿癥患兒。苯丙酮尿癥是一種危害巨大的先天性代謝疾病。患兒會有嚴重的智力障礙、精神和運動系統發育遲緩等癥狀，且一生只能吃特殊加工的食物，身上也會帶有濃郁的老鼠氣味。該病發病率約為1.5萬至2.8萬分之一。如不積極科學治療，平均壽命只有30—40歲。
在醫生的建議下，夫妻倆進行了基因檢測，發現二人均為苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者。生殖醫學中心通過試管嬰兒技術獲得14枚囊胚后，對胚胎進行活檢、對胚胎細胞進行高通量分子測序檢測，終于篩選出數個不攜帶苯丙酮尿癥致病基因的胚胎。
更為關鍵的是，出生后這個承載著希望的小生命順利通過基因檢測，確診不攜帶苯丙酮尿癥致病基因。夫婦代代相傳的家族性遺傳病基因，到此戛然而止。
十大學科聯手為優生優育“保駕護航”
據悉，為降低出生缺陷的發病率和嬰幼兒死亡率，提高人口質量，湖北省影響群眾健康突出問題 “323”攻堅行動方案（2021—2025年），特別將“預防出生缺陷”列為突出公共衛生問題。
武漢大學人民醫院遺傳病生殖MDT綜合了生殖醫學中心、檢驗科、兒科、產科、腫瘤科、內分泌科、血液科、耳鼻喉科、皮膚科、神經內科等10大學科。旨在為有遺傳咨詢需求的孕齡期夫婦提供精準的治療方案，并通過第三代試管嬰兒技術從根本上阻斷遺傳性疾病，最大范圍的降低出生缺陷的發病率和嬰幼兒死亡率，提高人口質量，實現優生優育目標。
武漢大學人民醫院生殖醫學中心自2017年開始開展胚胎植入前單基因病遺傳學檢測（PGT-M）技術，即第三代試管嬰兒技術，目前已成功完成了幾十例單基因病 PGT-M，包括地中海貧血、遺傳性耳聾、血友病、蠶豆病、馬凡綜合征、杜氏肌營養不良、腎小管發育不全、多囊腎、苯丙酮尿癥、瓜氨酸血癥、魚鱗病等。這些疾病均可以通過PGT-M技術，避免將遺傳缺陷通過生育遺傳給下一代。團隊目前形成穩定的遺傳咨詢及 PGT-M 診治團隊，并創造了多個省內第一。
謝青貞教授介紹，遺傳病生殖MDT還助力于保護惡性腫瘤患者的生育力，對實現延長生命與保留生育力的平衡將發揮重要作用。有生育要求的腫瘤患者，可在放化療或者手術之前，就生育力保存提前到遺傳病生殖MDT就診。
據悉，目前可防治及胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）阻斷的遺傳病包括：染色體異常、單基因遺傳病、具有遺傳易感性的嚴重疾病、人類白細胞抗原(HLA) 配型等。而隨著診斷醫學的快速進步，可防治的遺傳病“黑名單”還在不斷擴大。
有需求的家庭，可前往武漢大學人民醫院生殖與兒童醫療中心（19號樓）主樓3樓MDT會診中心登記、臨床及遺傳病史信息采集并預約MDT時間。
MDT門診電話預約方式：
聯系人：葉慧（MDT隨訪護士），
時間：工作日8：00-17:00；周六及周日上午：8:00-12:00
MDT會診登記及病史信息采集方式
聯系人：李賽姣（MDT團隊秘書），
時間：工作日8：00-17:00
地點：19號樓3樓生殖中心門診
