遺傳尋因·納諾同行—出生缺陷防控利器：攜帶者篩查+三代試管嬰兒

安諾優達基因科技聯合因美納推出的“遺傳尋因·納諾同行”系列單基因遺傳病預防與診斷專題講堂公益線上課堂準時上線啦~本系列講堂將重點圍繞單基因遺傳病的三級出生缺陷預防策略，邀請國內具有豐富臨床經驗的知名專家，分六期為大家進行介紹，本期為系列講堂的第三期回顧~

在講座中，李榮博士充分肯定了三代試管嬰兒技術和攜帶者篩查在單基因遺傳病防控中的重要價值，闡述了三代試管嬰兒技術應用中的關鍵環節和攜帶者篩查檢測前/后的遺傳咨詢要點。以胚胎植入前篩查（PGS）、胚胎植入前診斷（PGD）為核心的第三代試管嬰兒技術，是防止遺傳病傳遞的有效方式，攜帶查是單基因遺傳病出生缺陷預防的重要策略。目前，這兩種策略在國內外均有非常成功的臨床實踐，為寶寶的健康出生提供了有力保障。

李榮博士的精彩報告受到了熱烈歡迎，不少觀眾在直播間積極參與話題討論，李榮博士結合豐富的臨床經驗，為觀眾進行了詳細的答疑解答。

另外，再次恭喜本期中獎的小伙伴，請盡快到安諾優達后臺留言進行獎品兌換。