三代試管技術適應人群

第三代試管嬰兒技術就是胚胎植入前遺傳學檢測［植入前遺傳學診斷（PGD)/植入前遺傳學篩查（PGS)],指從體外受精的胚胎取部分細胞進行基因檢測，排除致病基因的胚胎后才移植。

（1) 第三代試管嬰兒技術適用于什么情況？

（2) PGD

①單基因遺傳病的阻斷：夫妻一方患有已明確為基因突變所致的疾病或雙方均為攜者，或有家族史者，如染色體顯性遺傳病和染色體隱性遺傳病。

②染色體微缺失的阻斷。

可以檢測到的疾病包括（但不限于）：

囊性纖維化； 脊髓性肌萎縮癥；

脆性X染色體綜合征； 杜氏肌營養不良癥；

亨廷頓氏病； 遺傳性乳腺癌／卵巢癌；

地中海貧血； Di George綜合征，與精子發生相關的染色體微缺失。

（3) PGS

PGS是優選胚胎的另一種方式，可以篩選出基因和染色體正常的胚胎用來移植，我國禁止利用該技術進行男女胚胎性別選擇。該技術主要用于夫妻中任何一方或雙方有染色體核型異常（包括數目及結構異常），如非整倍體、嵌合體、三體，染色體缺失、重復、倒位、易位（平衡與非平衡，羅伯遜易位），或者睪丸活檢示性腺細胞核型異常或或嵌合體的情況。

以下情況可以通過PGS優選胚胎

?不孕夫妻中女方年齡較大（如＞35歲）。

男方患X-性連鎖遺傳病或女方為X-性連鎖遺傳病的攜帶者；或一方為常染色體隱性遺傳病的攜帶者。

多次第一代或第二代試管嬰兒（IVF/ICSI)失敗。

胚胎分裂過快。

嚴重男性因素不育。

復發性流產患者。